Шестой выпуск второго сезона посвящен методам исследования и организационно-финансовым вопросам в онкогенетике.Молекулярно-генетические исследования (МГИ) в онкологии постепенно закрепляются в клиническую практику и погружаются в систему ОМС. Однако большое количество МГИ остаются за рамками ОМС и осуществляются либо за счет Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), либо благодаря спонсорству фармкомпаний. В новом выпуске поговорим про арсенал современных методов исследований в онкогенетике, начиная от простых, как ПЦР, и заканчивая более высокопроизводительными, такими как метод секвенирования нового поколения (NGS). Поговорим про логистику, правила забора биоматериала и его видах, сроках выполнения МГИ и контроле качества.Гости выпуска:
Виктория Мусатова – заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики 2 ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», к.м.н. https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/rudenko-viktoriia-vladimirovna/Дмитрий Михайленко – заведующий кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», доцент, к.м.н. https://med-gen.ru/o-tcentre/struktura/mikhailenko-dmitrii-sergeevich/
Темы эпизодов:1. Методы исследования в онкогенетике - 2. Какие генетические тесты входят в систему ОМС у онкологических пациентов? -3. Тесты, выходящие за рамки финансирования ОМС в онкологии -4. Какие МГИ входят в клинические рекомендации у нас и за рубежом? -5. Как принимается клиническое решение по результатам молекулярно-генетического тестирования? -6. В чем заключается роль референс-центров по МГИ на данный момент в РФ? -7. Как организовано проведение МГИ в ФГБНУ "МГНЦ"? -8. Каков средний срок выполнения МГИ? -9. Какой тип биоматериала используется при проведении МГИ? -10. Как организована логистика биоматериала для наследственной и/или врожденной онкопатологии и как для спорадических случаев? -11. Каковы отличия в требованиях к материалу для наследственной наследственной и/или врожденной онкопатологии и как для спорадических случаев? -12. Контроль качества МГИ в ФГБНУ "МГНЦ" -13. Бесплатные возможности для молекулярно-генетического тестирования в онкологии -14. Перспективные направления развития МГИ в России и в мире -Ведущая подкаста: Елена Абелева – к.б.н., заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ «МГНЦ»Обратная связь:
Пишите нам по всем вопросам на почту gen@med-gen.ru и в соцсети
МГНЦ в социальных сетях:
В Телеграм - https://t.me/+UbIlKzKMjORhZjEy
В VK - https://vk.com/public212339421
В Яндекс.Дзен – https://dzen.ru/id/62304b19cbc61a17d69c77ef
В YouTube - https://www.youtube.com/channel/UCYkx2b0rmEQ7jgoPc4I2KbQ
Первый научно-популярный подкаст о медицинской генетике.
Говорим с экспертами просто о сложном, развенчиваем мифы и подтверждаем факты.
Подкаст Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) - ведущего в России учреждения в области медицинской генетики и генетики человека.
Ведущие подкаста:
Елена Абелева - кандидат биологических наук, заведующая организационно-методическим отделом ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"
Юлия Муштакова - научный журналист, пресс-секретарь ФГБНУ "Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова"
Обратная связь:
Пишите нам по всем возникающим вопросам (критика, похвала, вопросы, мнения) на почту gen@med-gen.ru и в социальные сети
Пятый выпуск второго сезона посвящен теме генетического тестирования опухолей и таргетной терапии. В настоящее время медицина совершенствуется быстрыми темпами. Появляются новые виды терапии для лечения онкологических заболеваний, которые продлевают жизнь пациентам и улучшают ее качество. Развитие м...
Четвертый выпуск второго сезона посвящен теме онкогенетики, в частности, наследственным онкологическим синдромам.
В России онкологические заболевания занимают второе место среди причин смертности, уступая сердечно-сосудистым. По данным литературы, от 5 до 10% злокачественных новообразований являются...
На повестке выпуска:
• Три лучших работы ученых нашего центра в 2022 году;
• Три сотрудника ФГБНУ «МГНЦ», которые совершили уникальные прорывные научно-исследовательские открытия в 2022 году, о чем свидетельствуют их публикации в таких авторитетных журналах, как «Biomedicines», «Genomic Medicine», ...
Во втором выпуске второго сезона научно-популярного подкаста «На генном уровне» мы продолжаем говорить о беременности, и сегодня более подробно обсудим с нашими гостями, какие генетические исследования необходимо проходить до рождения ребенка.
Кроме этого, на повестке дня такие насущные темы, как фе...
В новом выпуске второго сезона научно-популярного подкаста «На генном уровне» говорим о профилактике генетических заболеваний на этапе планирования беременности – так называемом преконцепционном скрининге (его еще называют генетический скрининг на носительство вариантов). Почему важно проходить данн...
В 1959 г. вышла публикация французского врача-педиатра, генетика Жерома Лежена в издании «Доклады Академии Наук» с результатами исследования, показывающего, что люди с синдромом Дауна отличаются наличием одной лишней хромосомы. Впоследствии это открытие назвали трисомией по 21-й хромосоме. Это откры...
"Если вы слышите стук копыт, сначала думайте о лошади, а только потом - о зебре". Эта известная медицинская поговорка, которая учит начинающих медиков тому, что сначала лучше искать наиболее часто встречающиеся болезни, а не редкие и экзотические. Однако сегодня все больше и больше в медицинском соо...
В 2023 г. стартует программа расширенного неонатального скрининга. Теперь всех новорожденных будут тестировать не на 5, а на 36 наследственных заболеваний.
Скрининг сегодня - это не просто тестирование, это стратегия общественного здравоохранения, используемая для выявления определенных боле...
«Каждое событие в настоящем рождается из прошлого и является отцом будущего» - эта знаменитая фраза Вольтера очень емко отражает весь тот сложный путь научных изысканий, который проходят учёные-генетики, открывая новые гены и подходы к лечению наследственных болезней. К слову, функции большинства г...